半岛全站近日，仁会生物的贝那鲁肽注射液新适应症获得药监局批准，用于成年肥胖 / 超重患者的体重管理。

　　贝那鲁肽是国内首款获批减重适应症的原创新药，也是继诺和诺德研发的利拉鲁肽、司美格鲁肽之后，全球范围内第三款获批的 GLP-1 类减重新药，为超重肥胖患者带来全新的治疗选择。

　　从药物结构来源的角度看，GLP-1 类药物根据改造程度，分为 非人源半岛全站、人源类似物、全人源 三种。距离人源结构差距越大，产生抗体程度也会越大。换句话说，潜在安全性问题也会更高。

　　例如，利拉鲁肽虽然是除贝那鲁肽外人源化程度最高的 GLP-1 药物，但仍有 8.6% 的患者会产生抗体，对其长期应用的安全性可能产生不利影响。FDA 在其说明书中，就以黑框警告的方式提示甲状腺 C 细胞肿瘤风险。

　　贝那鲁肽的结构与人体生理性 GLP-1 氨基酸序列完全一致，理论上，作为一款全人源属性的 GLP-1，长期应用下产生抗体的可能性低，在安全性方面也会具有一定优势。

　　在人体的研究中，贝那鲁肽最常见的不良反应为轻到中度恶心，不存在其它长效 GLP-1 药物存在的不同程度的心率增加问题。

　　与此同时，作为一款全人源属性的 GLP-1，贝那鲁肽还拥有非人源属性 GLP-1 药物所不具备的生理获益。

　　如下图所示，天然 GLP-1（7-36）被降解之后的代谢产物，包括 GLP-1 （9-36）、GLP-1（28-36）等半岛全站，其依然具备有价值的生物活性，包括心脑血管保护等。

　　src=非人源 GLP-1 或人源类似物的结构，修饰目的就在于其不易被 DPP-4 及中性肽酶（NEP-24.11）等降解，因此也难以产生人天然 GLP-1 的活性代谢产物。

　　而贝那鲁肽由于其全人源的结构特性，具备这一优势，即其代谢产物可以为患者带来代谢改善、神经保护、心血管保护、减重等方面更多的综合获益。

　　作为一款需长期使用的药物，GLP-1 的安全性问题越来越受到重视。在这一点上，贝那鲁肽具备明确的安全性优势，由此将为其带来较好的市场竞争力和发展前景。

　　值得注意的是，虽然贝那鲁肽作为一款全人源 GLP-1，在体内半衰期更短、更易被降解，但这并非意味着缩短了药物的作用时间。

　　因为一旦其与 GLP-1 受体结合，即可立即激活下游信号通路而发挥药效作用。换句话说，药物的作用时间，与药物的半衰期有关但并不等同。

　　与此同时，相关研究显示，在 GLP-1 类药物结构相同的情况下，脉冲式给药和持续给药对减重具有不同的影响。其中，持续给药的方式长期效果会更差。

　　所谓持续给药，指的是药物持续暴露，这或许会造成延缓胃排空的作用逐渐减弱。实际上，当前的长效 GLP-1，均存在使用一段时间后，延缓胃排空作用会明显减弱的现象，最终导致减重效果明显下降。

　　而贝那鲁肽等采取的脉冲给药，指的是短时间内给药，这种方式似乎可避免药物长期高浓度刺激带来的疗效下降。

　　贝那鲁肽获批上市，意味着其临床试验达到终点，能够起到不错的减肥效果。换句话说，贝那鲁肽短效但不输疗效。

　　核心在于，药物商业化的本质等同于流量变现。潜在用户体量、单个用户价值半岛全站，决定了产品的想象空间；付费意愿的强弱，则决定产品的实际商业表现。

　　首先，受众群体规模极大。随着生活条件越来越好，国内超重率、肥胖率迅速攀升。根据《中国居民肥胖防治专家共识》，国内 50% 以上成年人和约 20% 的学龄儿童超重或肥胖。在部分城市中，儿童、青少年超重、肥胖率甚至达到 40%。按照弗若斯特沙利文分析，我国的肥胖症患者人数预计在 2030 年达到 3.29 亿人。

　　其次，支付意愿较强。在对健康和爱美需求的双重驱动下，减肥市场的用户付费意愿超出想象半岛全站。根据艾媒咨询《2020 中国健康瘦身行业发展监测》数据，接受调查的超重或肥胖的中国成年人中，91.6% 的人愿意为瘦身付费，其中 57.8% 愿意付费 1000 元以上。这一点，从诺和诺德司美格鲁肽的受欢迎程度足以窥探一般。

　　最后，则是单个用户价值较大半岛全站。价值一方面取决于定价，另一方面取决于用药周期。定价方面，前段已经提及，受众对价格接受度高。另一方面，减肥天然受人体内分泌调控影响，体重管理难在一朝一夕。

　　对于国内市场来说，因为减肥药稀缺，国内药企拥有显著的机会。诺和诺德公告显示，目前国内市场 GLP-1 受体激动剂处方渗透率低仅为 2%。换句话说，一个巨大的蓝海市场还没有真正启动。

　　截至目前，仁会生物的贝那鲁肽是国内唯一一款获批的 GLP-1 受体激动剂的原研新药。从先发角度来看，贝那鲁肽无疑具备一定优势；从技术角度，贝那鲁肽则是一款全人源 GLP-1，具备差异化竞争的可能。